崔克輝博士

美國佐治亞州薩凡納，31405

2017年4月20日

電子郵件：khcui72@hereditics.net

*關於“ HFEA授予英國首個進行線粒體捐贈的許可”的評論，ivf.net，2017年4月2日。

道格·特恩布爾爵士（Sir Doug Turnbull）教授希望英國成為第三個生產人造人類嬰兒的國家。臭名昭著的約翰·張（John Zhang）於2016年在美國報導了這種人工亞人類的第一個嬰兒（人類歷史上）。他的工作是在美國通過稱為紡錘體轉移的技術進行的，胚胎在墨西哥進行了轉移。該事件對我們的人類而言是至關重要的，巨大的信號：人類將被人為地轉變為亞人類。對我們人類來說，這是好消息還是壞消息？對於人類，患者家屬和真正的科學家來說，這絕對是一個非常非常壞的消息。為什麼？因為我們人類自然界的卵，精子和胚胎（即生殖細胞）中優良的遺傳基因，染色體，微管和線粒體將受到干擾，撕裂，混合和改變。在異常的細胞氣氛，結構，內容和關係中，它們將被轉變為劣等和異常的基因，染色體，微管和線粒體。人類繁殖將被改變為亞人類繁殖。偽科學家和追逐金錢的人使用亞人類生殖來破壞和替代人類生殖的方法有多種，例如線粒體替代技術（MRT）。例如：OvaSciences的線粒體增強計劃建議，應將人工提取的線粒體注入每個卵中，以生產人類嬰兒。捷運技術將產生捷運亞人類種。 B.從人類幹細胞培養物中獲得的人工人類精子，卵母細胞或胚胎將用於生產嬰兒。幹細胞技術將產生幹細胞亞人類種。 C.人類基因將通過基因CRISPR技術在人類的精子，卵母細胞和胚胎中被修飾。人們將進一步利用它們生產嬰兒。它將產生CRISPR亞人類物種； D.人類克隆以產生亞人類克隆物種； …等。2017年3月16日，英國的人類受精和胚胎學管理局（HFEA）將其工作職責從人類生殖轉變為亞人類生殖，並向紐卡斯爾生育中心授予了英國許可，以進行親核轉移（PNT）進行MRT或母體主軸傳送（MST）技術。

從報導的新聞，會議談話和書面報告中，已顯示出PNT和MST技術對卵，受精受精卵及其未來結果具有非常有害的影響：從低卵裂率，低胚泡率，高流產率到高死產率速度。以下細胞解剖學很容易理解MRT亞人類生殖的劣質結果：

卵和受精卵中的所有染色體都不自由地漂浮在核質和細胞質中。它們被錨定在核膜上，然後通過微管和內質網被天然細胞系統很好地錨定在細胞膜上。例如：連接到1號微管的1號染色體錨定在卵膜的第1部分位置上。…而連接到22號微管的22號染色體則錨定在卵膜的22部分位置上，… 。除染色體外，自然卵和受精卵中的所有微小細胞器，例如線粒體（產生能量的ATP），高爾基體（產生蛋白質），內質網等……都井井有條。在1號染色體附近，由於1號染色體是最長的染色體，含有更多的基因，它將產生更多的蛋白質並需要更多的能量，因此周圍有更多的高爾基體和線粒體並與之連接（或連通）。 1號微管的強度更高，可以容納最重的染色體。在22號染色體附近，周圍有較少的高爾基體和線粒體並與之連接（或連通），這是因為22號染色體是非常小的染色體，包含的基因不太多，產生的蛋白質要少得多，所需的能量也要少得多。 22號微管將是較弱的微管，無法容納較輕的染色體。人們最初認為基因控制著細胞的所有活動。然而，近來已經證實，細胞質中的細胞質和正常細胞器結構具有許多重要功能，可以通過多個通道和細胞系統影響和反饋基因表達中的核DNA。當偽科學家進行MRT預防線粒體疾病時，他們能否保持正常的人類細胞結構完整？任何人都不可能這樣做。 PNT和MST將：首先，在所有不同的長度和不同的位置撕裂和破壞微管；其次，將所有細胞器在不同的位置打亂。第三，分解所有正常的細胞器結構和關係；第四，轉移的染色體將在不同的位置以不同的長度隨機地重新連接到不同的微管。在PNT和MST期間的所有這些嚴重干擾中，染色體干擾將對卵和合子產生最深遠的影響，從而影響未來的異常發育：胚胎，胎兒，嬰兒和兒童的早逝……

與MRT亞人類物種異常的細胞解剖有關的病理學和遺傳學概述如下：

A.沒有連接染色體。 MRT後，如果微管的斷裂部分找不到與微管或染色體相對的部分重新連接，則相關的染色體將丟失並產生細胞的非整倍性。胚胎將死亡，或將存活並產生具有染色體異常的嬰兒。

B.微管的異常長度。首先，如果一條短的破裂的微管在MRT之後重新連接到另一個短的破裂的微管，它將產生超短的微管，這將使其易於在細胞裂解中被撕開。重新連接到這個新的短微管的染色體將丟失並產生非整倍性。其次，如果一條長的破裂的微管在MRT之後重新連接到另一個長的破裂的微管，它將產生超長的微管，它將像長繩一樣纏繞在任何染色體上。這種環繞染色體的簡單而更好的結果將產生非整倍性，並且胚胎死亡。這種環繞染色體的複雜結果將在胚胎或胎兒發育的任何後期，出生後，兒童時期，成人，衰老中產生小的染色體異常或影響正常的基因表達（即產生新的遺傳疾病）。時間，在任何後代。

C.微管和染色體的交叉或扭轉。如果微管在MRT後與不同染色體的相對微管不匹配，則會彼此交叉或被微管嚴重扭曲在一起。一種。當發生微管交叉時：卵子或胚胎會在嚴重的條件下死亡。在較不嚴重的條件下，由於交叉微管擠壓，包裹並影響那些相關染色體和基因的正常作用，卵和未來的胚胎將存活下來，不同年齡或子孫後代出生後都會發生染色體異常或基因疾病。 b。當微管扭曲發生時：卵子或胚胎會死亡，因為它們無法順暢地分裂。

D.染色體的定位。 MRT後，如果將1號染色體重新連接至22號微管，則22號微管會將1號染色體拉至原始的22號染色體環境。在那個錯誤的位置，周圍有較少的高爾基體和線粒體，並與1號染色體連接（或引導）。這將使1號染色體難以獲得足夠的能量來維持正常的基因功能，並且將難以產生足夠的蛋白質使細胞正常發揮各種功能。它將產生基因突變，代謝性疾病或癌症。不同的染色體錯位（從1號染色體到22號染色體，X和Y染色體）將產生不同的異常細胞結構。根據24種染色體脫位的不同順序和不同組合（在數學上），這些異常的細胞結構將具有無數種樣式。這些異常的細胞結構將產生大量未知的遺傳疾病和其他疾病。

E.細胞管中正常通信的斷開。 DNA與其他細胞器（例如內質網，高爾基體等）之間的正常溝通渠道。捷運將把它撕掉。新的重置通信將比原始通信嚴重得多。儘管所有細胞的形狀仍保持相同，但新的異常細胞器通訊將嚴重影響核基因的表達，能量產生和各種細胞功能。

陣列比較基因組雜交（aCGH）技術可以發現上述A.無染色體連接，但可能無法發現上述B和C條件（微管長度異常，以及微管和染色體的交叉或扭曲）。 aCGH的技術無法找出上述D和E條件-染色體錯位和細胞器中正常通訊的斷開。因此，aCGH在評估MRT技術破壞的異常細胞結構方面不是那麼有用。它可以檢測到大多數非整倍性，但不能檢測到具有異常細胞結構的整倍性細胞的任何異常功能。

在1991年的小鼠實驗中，用玻璃移液管針按壓了處於第8個細胞階段的胚胎細胞（即，將細胞器進行了3至5秒的按壓），然後釋放了按壓，所有細胞立即恢復到其原始位置和形狀。但是，它在41個後代中產生了兩隻小鼠死產。對照組（39隻幼仔）全部正常。它證實：即使是輕度的細胞器脫位或變形也會嚴重改變細胞結構，器官功能和生命系統功能。與這種簡單的按壓測試相比，MRT操作（即染色體轉移）所造成的損害是可怕的。

通過MRT極大地干擾卵子或受精卵中的所有細胞器，將大大改變人類細胞解剖結構的自然結構。不同的MRT兒童在細胞解剖學中具有不同的異常細胞結構。它們不像人類的自然和正常人類那樣，在全部六十億人口中僅包含一個相同的細胞結構。自從人類存在超過500萬年以來，這種細胞結構還沒有被任何人改變過。中心執行MRT是將人類獨特的正常細胞結構改變為亞人類物種中無數異常細胞結構的工廠。該中心將產生我們以前不知道的所有新型染色體異常或新遺傳病。所有這些新的染色體異常或新的遺傳疾病及其他疾病，將永遠在這三個父母的孩子及其未來的後代中被發現。這些新疾病將永遠給患者家屬和英國政府帶來沉重負擔。那些具有異常細胞解剖結構的嬰兒是遺傳中的新物種，劣等物種或MRT亞人類物種。 MRT亞人類物種（或MRT物種）具有兩個特徵：一個是：它們包含三個父代的基因；另一個是：細胞解剖學中的細胞器官的混亂（結構） 。解剖學是人類醫學的基礎。細胞是人體器官和系統的基本組成部分。 MRT產生的細胞器的混亂只會產生下層細胞結構（如上A，B，C，D和E所述），以及下層細胞功能（如上D，E上詳述），即下層細胞。下細胞僅構成下器官，下器官僅產生下位而不是上位系統，因此將僅產生下位和亞人類的嬰兒，而不是正常的人類的嬰兒。這些亞人類將具有與我們人類相同的外表。但是，它們的細胞結構，器官和系統功能較弱都是異常的。每個人都可以合理地理解它。實際上是真的嗎？

事實是：不能說張強生的嬰兒是正常健康的，因為男孩的所有細胞都含有異常的細胞結構-異常的細胞解剖結構。目前，即使使用電子顯微鏡，世界上也沒有人能夠診斷出他異常的細胞結構。他異常的細胞結構將永遠持續存在於他的後代中。它需要2到3代，最多10代來評估關於遺傳或遺傳變化的任何研究的安全性，對於所有生命以及後代的每一個後代，都應該有一個非常完善和強制性的文件系統。在世界上，沒有任何中心，機構或國家建立這樣的研究系統，例如：年度健康檢查，以及直至為MRT物種專門設計的出生證明，駕駛執照和社會保險號。這也表明，HFEA對捷運工作不承擔任何責任。如果不使用大量的動物研究數據對對照組進行統計比較來確認遺傳問題，那不是科學家的行為。 John Zhang博士的所有報告都顯示，他在中國有1個活產和5個死產。死產是活產的500％。但是，在一般的試管嬰兒中，活產死產會少於5％。這意味著：帶有核轉移的MRT產生的死產比通常的IVF多100倍。 John Zhang博士未能在所有報告中解釋為何產生如此高的死產率。在下面的段落中，MRT的異常細胞解剖可以完美地用來解釋John Zhang博士的死產原因。雅克·科恩（Jacques Cohen）博士在進行MRT時需進行5-10％的細胞質轉移，這對卵和胚胎有輕度損害，因為未進行染色體轉移。他僅從17個案例中選擇了13個進行報告。他沒有履行其職責，無法科學，有禮貌地收集全部數據並向人民報告。他的不完整報告仍然顯示，MRT嬰兒（僅由細胞質轉移產生）比一般人群的正常發病率遭受更多的免疫缺陷和神經病變問題。結果表明，這三個親本的蛋白質和基因可能是通過胚胎反饋機制損害後代免疫系統和智力發育的因素，這一點已在小鼠實驗中得到證實。當通過注射5-10％供體的細胞質對細胞器進行細微干擾時，其產生的劣質細胞要少於轉移了染色體的PNT或MST的預後。但是，結果仍然顯示，在所報告的13名兒童中，免疫和神經系統功能較弱。沒有報告的四聯體的結果在安全性上是非常可疑的。當在MRT中轉移染色體時，由於細胞缺乏能量和缺乏正常功能，下器官和系統問題變得非常嚴重，在以上有關MRT中異常細胞解剖的段落中已對此進行了詳細介紹。呼吸，神經，循環系統，肌肉和內分泌系統的功能較差是John Zhang博士進行五次死產的原因。 MRT死產的病理生理學是：出生是胎兒和嬰兒非常緊張的疾病。內分泌系統應被極大地激活，以調動呼吸，神經，循環，肌肉系統，使其在分娩途中更加努力地工作，以進一步生存。由下層細胞組成的下層系統（MRT干擾的細胞結構）無法正常工作。在壓力下，由下層細胞組成的血管會異常收縮並阻止血液流回心臟。下心臟不能正常反應，會發生心力衰竭。它進一步導致呼吸衰竭。死產立即發生。如果活產發生，那麼那些MRT嬰兒的未來將充滿風險，從猝死（缺乏正常的壓力反應），各種嚴重疾病（如上所述）到壽命短以及後代不利。主要原因是：它們的細胞結構受到MRT的干擾，細胞無法正常運行。

Sally Cheshire女士（HFEA主席，金融和商業專業人士）沒有常識和科學背景，無法正確地理解不應將人類轉變為亞人類。她不知道MRT會改變卵或受精卵中的細胞結構，從而使MRT嬰兒中所有未來的細胞處於異常的細胞結構中，並導致器官和系統功能異常。這些MRT嬰兒在科學背景-細胞解剖，器官功能和系統功能方面與正常人類不同，儘管他們的面孔和身體看起來與正常人類相同。在沒有其他國家的偏見的情況下，她無法收集完整的信息，例如張震博士在2003年在中國進行的五次死產。她也沒有正確，科學地分析統計數據，無法向國會展示捷運的不安全結果。最後，她向紐卡斯爾生育中心授予了使用親核移植（PNT）或母體紡錘體移植（MST）技術進行MRT的許可。儘管她非常友善，但由於她有限的科學能力而未能履行職責。她應辭去HFEA主席職務，並應中止授予的執照。國會應放棄有關捷運的決定，從而保留大不列顛的光彩，目的是將正常和自然人類物種保留在英格蘭。美國擁有人類生殖領域世界上最先進的科學家和技術。美國為什麼要在美國禁止捷運，而英國卻樂於嘗試呢？那就是：美國把“熱土豆”扔到了英格蘭，看看英語能握多久。

一些記者將捷運的討論描述為政治問題，宗教原因，倫理原因或安全問題。所有這些都不能成為討論的重點。關鍵點是：這是保持自然人種不變的國際大戰。這是人類與反人類的戰鬥。不要做任何有害或褻瀆人類尊嚴的事情。我們（世界上所有國家的人民和真正的科學家）為此奮鬥了二十年，準備這場鬥爭將持續3至4個世紀。

關於母親卵子異常的分子生化反應，請閱讀：“通過捷運改變人類的行為是錯誤的，而不是科學的”刊登在ivf.net上2016年12月5日對“專家小組批准在英國謹慎使用線粒體捐贈”的評論在2016年12月19日。