崔克輝博士

美國佐治亞州薩凡納，31405

2020年9月25日

電子郵件：khcui72@hereditics.net

在過去30年中，非整倍性的植入前基因檢測（PGT-A）或植入前的遺傳篩選（PGS）是一個好名字，因為它使用胚胎檢測來防止未來的嬰兒發生非整倍性或其他多種遺傳疾病。據稱PGT-A也可能有助於提高妊娠率。但是，在生殖醫學領域的PGT-A實踐中，好名字並沒有取得好的結果。 PGT-A的事實表明PRT-A是一門偽科學。事實表明：人類胚胎中的非整倍體細胞在人類胚胎學中是正常的。非整倍體細胞在人類胚胎植入以及進一步分化為不同器官和組織中具有許多有益的功能。由於人類存在於地球上約500萬年，因此它是進化和自然選擇的良性結果。 PGT-A通過胚胎活檢和激光輻射技術進行。這兩種技術會產生細胞學原生質他REDI牛逼元疾病的新的人工（如短路疾病Cytohetic）。由於基因組基因是完整的，所以細胞遺傳性疾病不是遺傳性疾病。 遺傳學是一門新興的科學，可以解釋DNA（基因）和細胞質都是遺傳物質。卵母細胞和人類胚胎細胞中任何細胞質的損壞或變形，都將導致受損的細胞質發展為異常的神經纖維含量，並在未來使許多器官和組織的功能發生異常。因此，遺傳疾病和細胞溶血性疾病都是遺傳性疾病。 PGT-A永遠不會預防非整倍體或鑲嵌嬰兒，因為我們的人類細胞含有天然遺傳控制系統，可防止非整倍體和鑲嵌嬰兒。關鍵問題是：PGT-A會產生具有胚胎活檢綜合徵（EB綜合徵）和激光綜合徵的細胞溶質性疾病，這些疾病無法治愈，但會遺傳。

根據以上基本要點，美國國會於2019年3月15日向美國生殖醫學學會（ASRM）發出了與PGT-A問題有關的`` 人格關注'' 。它提出了四個合理的關注點：

首先，關注非整倍體胚胎和鑲嵌胚胎的概念。

第二，關注PGS診斷的準確性和適用性。

第三，關注廢棄的胚胎，這與道德問題和人性有關。

第四，關注PGS的安全性。

Cytohetics詳細闡明了前兩個問題。

最後的兩個問題已通過Epicytohetics進行了詳細闡述。

在美國，PGT-A的後果是非常嚴重且持久的副作用。更不用說如何處理那些活檢的“馬賽克”胚胎了，更值得擔心的是那些在胚胎活檢後出生並患有EB綜合徵和激光綜合徵的人和兒童。由於遺傳學不適合用於解釋，因此該綜合徵尚未被科學家和患者家屬識別。 遺傳學提供了明確的解釋，有助於停止PGT-A並診斷具有胚胎活檢史的EB綜合徵和激光綜合徵。但是不可能治愈新的人工遺傳病。