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情況說明書2. Re:不適合使用人工創建,修改或重新編程的人卵(或精子)生產嬰兒*
遗传学的历史的基础:
关于线粒体替代疗法,干细胞和基因编辑用于人类生殖的一系列评论, 引自ivf.net
评论1 :人类的遗传不允许改变
评论2 :线粒体替代疗法的误导和臭名昭著
评论3 :不允许进行干细胞亚人类生殖
评论4 :线粒体替代疗法不科學
评论5 :不允许生育线粒体替代疗法的婴儿
评论6 :不允许进行基因编辑的亚人类生殖
评论7:线粒体替代疗法的亚人类的异常细胞解剖学
评论8 :由于安全问题,在线粒体替代疗法中伪造数据很普遍
评论9 :不允许在人类转移人工制造的胚胎
评论10:流产和死产是线粒体替代疗法的特征
結论:FDA在2017年重申禁止线粒体替代疗法
崔克輝博士
美國佐治亞州薩凡納,31405
2016年11月11日
*關於“由人造幹細胞製成的功能性小鼠卵”的評論,ivf.net,2016年10月25日。這是2013年3月22日緻美國FDA主任的信函的一部分,RE:“保護人類遺傳”崔克慧,醫學博士
人工創建,修改或重新編程的人類卵(或精子)包括:通過人類克隆,器官克隆,組織克隆,胚胎幹細胞,成體幹細胞,誘導多能乾等技術(或程序)生產的人類卵(或精子)細胞,卵幹細胞和其他種系幹細胞等。
多莉(Dolly)是第一種重新編程的活產動物,患有多種疾病且壽命較短,這是由於體細胞核移植或稱為動物克隆(而不是由張磊博士進行的生殖細胞核移植)造成的。沒有重新編程,也沒有稱為克隆,並且在2000年被FDA禁止)。
近十年來,在人類和動物研究中,由重新編程的干細胞產生的所有人造精子和卵均表現出異常功能,儘管形態正常。
世界上,最近或可預見的將來,沒有人能夠正確,徹底地重新編程幹細胞(全能幹細胞和多能幹細胞),並使分化的細胞恢復為正常生殖細胞(卵或精子)。原因是:
答:重新編程是細胞和組織分化過程的逆過程。因此,重編程比干細胞分化困難得多。 (示例:船在溪流中行駛更容易,在溪流中行駛更困難。)
B.用於重編程細胞的活化劑對人的出生後有毒性,並且它們在生殖細胞中的毒性更大。
C.徹底正確地重新編程(晚全能,多能或分化的)
成為正常卵細胞的細胞需要針對每個不需要表達其基因的基因的所有位置,以正確的劑量進行正確且徹底的甲基化
卵期的基因。同時,脫甲基應在
需要表達其基因的其他基因的正確位置。
D.要徹底正確地將細胞重新編程為正常卵細胞,需要
執行更困難的工作:從
之後或分化的細胞階段回到卵細胞階段。它將需要改變
氨基酸來改變組蛋白的形狀,這將需要正確執行
精確的乙酰化,甲基化,泛素化,磷酸化和磺酰化。
E.幹細胞研究,誘導多能幹細胞(iPSC)研究,卵幹細胞
研究和組織克隆都使用重編程技術來實現其目標,
哪些組織克隆技術是最徹底的重編程技術。甚至
使用最佳的組織克隆技術仍然無法對以後的細胞階段進行重新編程
到正常的卵細胞階段。
F.現在所有的干細胞重編程技術都是基於與癌症相關的基因。
4.提取和純化種系幹細胞或其他幹細胞的任何程序均會導致DNA突變。
5.超過3至7天的任何長期體外培養,都容易產生DNA突變。如果在體外培養超過2週,則培養的細胞將容易產生染色體異常。培養時間越長,發生的異常越多。原因如下:
答:大多數培養皿和移液器對苯環有毒。
B.空氣和水的質量和濃度比體內的液體差得多;
C.氨基酸,蛋白質,RNA和DNA的任何降解都會損害蛋白質,RNA和DNA的正常功能和結構;
D.任何與體內自然條件不同的環境和營養都會導致
DNA突變和染色體異常。
E.在培養基中使用抗生素和感染因素(真菌,細菌,支原體和病毒等)會導致蛋白質,RNA,DNA和染色體異常。
6,沒有任何一種技術可以將乾細胞的端粒長度恢復到正常人卵中的正常端粒長度,這與人類壽命有關。
7.體外減數分裂將導致DNA和染色體異常。
8.為了解決患者的不孕症,不值得改變人類。
另請閱讀:
1. 2016年10月18日在ivf.net上發布的“人類的遺傳不應改變”評論,於2016年11月2日對“線粒體替代療法和兒童福利”做出回應。
2. 2016年11月1日在ivf.net上發布的“改變人類遺傳力的行為是不公正的和臭名昭著的”評論於2016年11月7日對“'三人嬰兒'成長為健康的青少年”的評論。